"GIARDIOSIS" : Enfermedad tropical descuidada, zoonótica y Técnicas de Diagnóstico

Trofozoíto de Giardia sp., teñido con azul de metileno al 1%

Fue incluida por la Organización Mundial de la Salud (2004) como una "enfermedad descuidada".

De acuerdo a la DGEPI (2003) el grupo más vulnerable es de 1 a 4 años 16 por cada 10, 000 (Secretaría de Salud, 2005), sin embargo Cifuentes et al., (2004) reporta una prevalencia del 7.4 al 68.5% en niños de edad preescolar y escolar.

Devera et al (2006) demostraron que las técnicas para el diagnóstico de Giardia sp., mediante las técnicas de concentración superaron al examen directo, obteniéndose una prevalencia de 19.2% con la sedimentación espontanea y 20% con la técnica de Ritchie, contra 18.7% del examen directo en fresco.

De acuerdo a Ito et al (2001) y Araujo et al (2004) en estudios realizados en materia fecal de perros determinaron que la prevalencia de las muestras positivas a Giardia sp., se incrementa en muestras diarreicas o pastosas.

Zarate et al (2003) observaron mediante análisis coproparasitoscópicos mediante la técnica de sedimentación que los perros <1 año son más susceptibles a Giardia sp., que los perros adultos.

Mosallanejad et al (2010) observaron que la prevalencia de Giardia sp., es mayor (p=0.027) en gatos menores de 6 meses (15.79%) comparado a gatos adultos 6 meses a 3 años (1.37%), así como en heces diarreicas (17.39%) vs no diarreicas.

De acuerdo a Chávez (2008), la microscopía es positiva para la identificación de quistes o trofozoítos solo en el 68% de los casos, requiere por lo menos 3 muestras con un intervalo de 2 a 3 días, con un máximo de 10 días entre las tres.

De acuerdo a Lumsden et al (2006) los trofozoítos de Giardia sp., se desintegran rápidamente, es por eso que las muestras fecales sin soluciones fijadoras y conservadoras deberán analizarse dentro de 15 minutos postdeyección.

Un método simple para demostrar los trofozoítos de Giardia sp., es mediante la técnica de tinción de Giemsa (Perea, 2003) o mediante la técnica de tinción empleando una solución de azul de metileno al 1% (Rajurkar et al., 2012).